Acht kinderen werden geboren zonder een mitochon-driale aandoening door het sperma en de eicel van de vader en moeder te combineren met de eicel van een donormoeder. Dat blijkt uit de eerste resultaten van een baanbrekend Brits onderzoek die nu gepubliceerd zijn. Een mitochondriale aandoening is een stofwisse-lingsziekte die tot ernstige gezondheidsproblemen kan leiden bij kinderen en volwassenen. Het is een erfelijke ziekte die wordt overgedragen van moeder op het kind door een afwijking in het DNA van de moeder. Mito-chondriën zitten in bijna elke cel van het lichaam en zijn verantwoordelijk voor het maken van energie. Bij een defect in het mitochondriale DNA functioneren deze energiefabrieken niet naar behoren. Daardoor ontstaan vaak ernstige problemen in organen die veel energie verbruiken zoals hartspieren en de hersenen.

De eerste klachten manifesteren zich meestal op jon-ge leeftijd, zoals spierpijn, chronische vermoeidheid, blindheid, ademhalingsproblemen en hartritmestoor-nissen. Het is een progressieve ziekte waarbij de klachten meestal geleidelijk ernstiger worden. Soms zijn problemen zo ernstig dat de kinderen op jonge leeftijd overlijden. Ongeveer 1 op de 5000 kinderen krijgt een mitochondriale aandoening. In Nederland zijn er naar schatting 4000 mensen met deze erfelijke ziekte. (NOS)